dunyadan
Aktif Üye
Rusya Federal Tıbbi Biyoloji Ajansı: Kovid-19 aşısı ‘Konvasel’ 2022’nin başlarında tescil edilebilir
FMBA Lideri Veronika Skvortsova, Rossiya 24 televizyonuna demecinde, St. Petersburg Aşı ve Serum Araştırma Enstitüsü’nün geliştirdiği Kovid-19 aşısı Konvasel’in 2022’nin birinci çeyreğinde tescil edilebileceğini söylemiş oldu.
FMBA’nın Konvasel aşısıyla ilgili bir rapor sunmayı planladığını kaydeden Skvortsova, “İlk aşılamadan itibaren 6 aylık bir müşahede müddeti gerekiyor. Buna nazaran, Ağustos-Eylül aylarında aşılamaya başladığımız bireyleri gözlemleme muhtaçlığı niçiniyle birinci çeyreğin sonunu beklemek gerekecek” dedi.
Skvortsova ayrıyeten, St. Petersburg Aşı ve Serum Enstitüsü temelinde oluşturulan rekombinant ilaçlar tesisinin her türlü GMP standartlarını karşıladığını ve yılda 30 milyon doz aşının rahatlıkla üretilebilmesine imkan verdiğini kaydetti.
St. Petersburg Aşı ve Serum Araştırma Enstitüsü uzmanları, Haziran 2021’de aşının klinik öncesi araştırmalarını tamamlayarak güvenliği, immünojenisitesi ve kollayıcı potansiyelini kanıtlamıştı.
Rusya Direkt Yatırım Fonu (RDIF) ve Gamaleya Araştırma Merkezi tarafınca Kovid-19’a karşı geliştirilen Sputnik V, dünyada tescil edilen birinci aşı olmuştu.
Gamaleya Araştırma Merkezi Lideri Aleksandr Gintsburg, Sputnik V temelinde geliştirilen sprey biçimindeki nazal aşının klinik denemeleri için gönüllülerin belirlenmesi çalışmalarının 15 Ocak’ta başlayacağını duyurmuştu.
Haber Sitelerinden Alıntı Yapılmıştır.
FMBA Lideri Veronika Skvortsova, Rossiya 24 televizyonuna demecinde, St. Petersburg Aşı ve Serum Araştırma Enstitüsü’nün geliştirdiği Kovid-19 aşısı Konvasel’in 2022’nin birinci çeyreğinde tescil edilebileceğini söylemiş oldu.
FMBA’nın Konvasel aşısıyla ilgili bir rapor sunmayı planladığını kaydeden Skvortsova, “İlk aşılamadan itibaren 6 aylık bir müşahede müddeti gerekiyor. Buna nazaran, Ağustos-Eylül aylarında aşılamaya başladığımız bireyleri gözlemleme muhtaçlığı niçiniyle birinci çeyreğin sonunu beklemek gerekecek” dedi.
Skvortsova ayrıyeten, St. Petersburg Aşı ve Serum Enstitüsü temelinde oluşturulan rekombinant ilaçlar tesisinin her türlü GMP standartlarını karşıladığını ve yılda 30 milyon doz aşının rahatlıkla üretilebilmesine imkan verdiğini kaydetti.
St. Petersburg Aşı ve Serum Araştırma Enstitüsü uzmanları, Haziran 2021’de aşının klinik öncesi araştırmalarını tamamlayarak güvenliği, immünojenisitesi ve kollayıcı potansiyelini kanıtlamıştı.
Rusya Direkt Yatırım Fonu (RDIF) ve Gamaleya Araştırma Merkezi tarafınca Kovid-19’a karşı geliştirilen Sputnik V, dünyada tescil edilen birinci aşı olmuştu.
Gamaleya Araştırma Merkezi Lideri Aleksandr Gintsburg, Sputnik V temelinde geliştirilen sprey biçimindeki nazal aşının klinik denemeleri için gönüllülerin belirlenmesi çalışmalarının 15 Ocak’ta başlayacağını duyurmuştu.
Haber Sitelerinden Alıntı Yapılmıştır.