ahmetbeyler
Yeni Üye
İngiltere’den tıp dünyasında istikrarları değiştirecek bir haber geldi. Tabipler, 13 yaşındaki bir lösemi hastasına genetiği değiştirilmiş hücreler vererek, kanserin yok olmasını sağlamayı başardılar. Pekala bu süreçte neler yaşandı?
2021 yılında lösemi teşhisi konan bir çocuğa kemoterapi ve kemik iliği nakli üzere klasik biçimleri uygulayan hekimler, kanseri yenmeyi başaramamıştı. Mayıs 2022’de bir daha nükseden hastalık için bu kere deney kademesinde olan bir tedavi yoluna başvuran bilim insanları, kanseri kemoterapiye gerek kalmadan yok etmeyi başardılar.
Kanser hücreleri, genetiği değiştirilmiş hücreler tarafınca yok edildi
Bilim insanları, sağlıklı bir beşerden aldıkları hücrelerdeki DNA’ları değiştirdiler. Bu değişimler sırasında bedenin bağışıklık sisteminin, “CAR T” isimli hücrelere saldırmaması sağlandı. Öte yandan; CAR T hücreleri kanserli hücreleri bulup, yok etmeleri için de özel olarak kodlandılar. Sadece 6 yıllık CRISPR isimli bir metodu uygulayan bilim insanları, yaptıkları çalışma ile dünyada bir unsur imza atmış oldular. Daha evvel hiç bir lösemi hastası, bu usulle tedavi edilmemişti.
Aile memnun, hekimler ise umutlu!
13 yaşındaki çocuk ve ailesi, lösemiden kurtuldukları için memnunlardı. Lakin tabipler, şu an için aile kadar memnun değiller fakat umutlular. Çünkü deney etabındaki tedavi prosedürünün ne kadar tesirli olduğu şu an için bilinmiyor. Birkaç ay boyunca müşahede yapılması gerektiğini söyleyen bilim insanları, hastalığın bir daha nüksetmemesi durumunda lösemi için yepyeni bir tedavi sistemi geliştirmiş olacaklarını belirtiyorlar. Bakalım birkaç ay daha sonra löseminin tarih olduğu haberlerini duyabilecek miyiz…
2021 yılında lösemi teşhisi konan bir çocuğa kemoterapi ve kemik iliği nakli üzere klasik biçimleri uygulayan hekimler, kanseri yenmeyi başaramamıştı. Mayıs 2022’de bir daha nükseden hastalık için bu kere deney kademesinde olan bir tedavi yoluna başvuran bilim insanları, kanseri kemoterapiye gerek kalmadan yok etmeyi başardılar.
Kanser hücreleri, genetiği değiştirilmiş hücreler tarafınca yok edildi
Bilim insanları, sağlıklı bir beşerden aldıkları hücrelerdeki DNA’ları değiştirdiler. Bu değişimler sırasında bedenin bağışıklık sisteminin, “CAR T” isimli hücrelere saldırmaması sağlandı. Öte yandan; CAR T hücreleri kanserli hücreleri bulup, yok etmeleri için de özel olarak kodlandılar. Sadece 6 yıllık CRISPR isimli bir metodu uygulayan bilim insanları, yaptıkları çalışma ile dünyada bir unsur imza atmış oldular. Daha evvel hiç bir lösemi hastası, bu usulle tedavi edilmemişti.
Aile memnun, hekimler ise umutlu!
13 yaşındaki çocuk ve ailesi, lösemiden kurtuldukları için memnunlardı. Lakin tabipler, şu an için aile kadar memnun değiller fakat umutlular. Çünkü deney etabındaki tedavi prosedürünün ne kadar tesirli olduğu şu an için bilinmiyor. Birkaç ay boyunca müşahede yapılması gerektiğini söyleyen bilim insanları, hastalığın bir daha nüksetmemesi durumunda lösemi için yepyeni bir tedavi sistemi geliştirmiş olacaklarını belirtiyorlar. Bakalım birkaç ay daha sonra löseminin tarih olduğu haberlerini duyabilecek miyiz…